Pfizer и BioNTech: составление плана по подтверждению эффективности вакцины на 95%

Pfizer и BioNTech: составление плана по подтверждению эффективности вакцины на 95%

Pfizer Inc. заявила, что окончательный анализ данных клинических испытаний показал, что ее вакцина от коронавируса была эффективна на 95%, что дало компании возможность подать заявку на получение первого нормативного разрешения США на прививку от коронавируса в течение нескольких дней.

Американский производитель лекарств и партнер BioNTech SE заявили, что их вакцина защищает людей всех возрастов и национальностей, при этом пока не возникло серьезных проблем с безопасностью в испытании, в котором приняли участие почти 44 000 человек.

Акции Pfizer на премаркете выросли на 2,7%, а американские депозитарные расписки BioNTech - на 7,3%. Европейские фондовые индексы продолжили рост после этих новостей: Stoxx Europe 600 вырос на 0,4%.

Это последнее обновление в череде многообещающих разработок в области вакцин за последние дни. Соперник Moderna Inc. кажется столь же эффективным , судя по данным, опубликованным ранее на этой неделе, и ожидается , что третий претендент, от AstraZeneca Plc и Оксфордского университета, опубликует результаты испытаний в ближайшие дни.

Данные Pfizer-BioNTech показывают, что всего 170 участников испытаний заразились Covid-19. Восемь участников, получивших вакцину, заболели, а среди тех, кто получил плацебо, было зарегистрировано 162 случая. Согласно анализу, прививка помогла предотвратить тяжелое заболевание, причем девять из 10 тяжелых случаев в испытании произошли в группе плацебо.

Компании заявили, что эффективность вакцины у людей старше 65 лет составила более 94%.

Большинство людей, которым была сделана прививка, переносили это хорошо. Сильная усталость наблюдалась у 3,7% добровольцев после второй дозы по схеме из двух инъекций, но, согласно анализу, это был единственный серьезный побочный эффект, который наблюдался у более чем 2% людей.

Рыночное ралли

На прошлой неделе Pfizer и BioNTech заявили, что первоначальные данные показали, что вакцина эффективна более чем на 90%. Эта новость помогла спровоцировать широкое ралли на фондовом рынке в надежде, что этот выстрел поможет контролировать пандемию, унесшую жизни более 1,3 миллиона человек во всем мире.

В понедельник Moderna опубликовала свои обнадеживающие результаты и заявила, что в течение нескольких недель сможет подать заявку на разрешение на чрезвычайную ситуацию в США.

Согласно сообщению, Pfizer и BioNTech планируют запросить разрешение на чрезвычайную ситуацию в США «в течение нескольких дней». Во вторник генеральный директор Pfizer Альберт Бурла заявил на конференции, что компании собрали данные о двухмесячных контрольных мероприятиях по безопасности, которые требует Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Вакцины Moderna и Pfizer-BioNTech основаны на матричной РНК, новом типе вакцинной технологии, которую можно очень быстро развернуть. По сути, он превращает клетки организма в крошечные машины для производства вакцин. Вакцины предписывают клеткам делать копии шипового белка коронавируса, стимулируя выработку защитных антител.